Ouagadougou (© 2025 Afriquinfos)- Les ministres sectoriels des pays membres de l’UEMOA se sont réunis le 9 avril 2025 à Ouagadougou, pour tabler le projet de règlement établissant les procédures communautaires pour l’autorisation de mise sur le marché et la surveillance des médicaments vétérinaires et instituant un comité régional du médicament vétérinaire et des textes d’application.
Partant du constat qu’environ 75 % des maladies infectieuses émergentes chez l’homme sont d’origine animale, les instances de décision de l’UEMOA, ont décidé de prendre des textes pour mieux encadrer le secteur de l’élevage dans l’espace communautaire. C’est à cet effet que depuis plus d’une décennie, de nombreux de textes ont été adoptés parmi lesquels, le règlement du 23 mars 2006 établissant les procédures communautaires pour l’autorisation de mise sur le marché et la surveillance des médicaments vétérinaires et instituant un comité régional du médicament vétérinaire. Sont concernés notamment, les produits des types utilisés pour l’alimentation des animaux, non dénommés ni compris ailleurs, obtenus par le traitement de matières végétales ou animales et qui, de ce fait, ont perdu les caractéristiques essentielles de la matière d’origine, autres que les déchets végétaux, résidus et sous-produits végétaux issus de ce traitement.
Toutefois, avec le temps, plusieurs difficultés ont été décelées dans leur application. Par ailleurs, les évolutions en matière règlementaire et scientifique ont remis à la lumière du jour la nécessité d’opérer une relecture de ces textes. « C’est pour prendre en charge ces préoccupations qu’une étude commanditée par la commission de l’UEMOA et confiée à des consultants indépendants a permis d’élaborer les projets de textes », a ainsi rappelé Mahamadou Gado, commissaire chargé du département de l’agriculture, des ressources en eau et de l’environnement du Burkina Faso. Il précise que le dispositif centralisé d’Autorisation de mise sur le marché (AMM), a permis « la délivrance de plus de 560 AMM aux firmes pharmaceutiques par le Président de la Commission ».
L’adoption par les instances de décision de l’UEMOA, selon ses dires, contribuera à renforcer les dispositifs d’autorisation de mise sur le marché, le contrôle de la qualité et la surveillance des médicaments vétérinaires au sein de I’Union, cela dans un contexte de prolifération des médicaments de mauvaise qualité dans notre espace.
« Cela revêt une importance capitale dans un contexte marqué par la mondialisation et le libre-échange des produits, qui favorisent l’expansion du marché des médicaments vétérinaires et l’émergence de nouveaux défis sanitaires liés à la qualité des produits », a-t-il ajouté tout en exhortant l’ensemble des acteurs concernés par la pharmacie vétérinaire à s’engager pleinement pour l’application rigoureuse de ces nouveaux textes, une fois adoptés par le conseil des ministres statutaire de l’UEMOA.
Boniface T.
